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ATRESIA DELL'ESOFAGO | ||||||||
Tipi di A.E.
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Classificazione Le varie classificazioni di solito prendono il loro orientamento dalla presenza e tipo di fistola tracheo-esofagea. Comunemente i sistemi utilizzati sono quelli descritti da Vogt (1929)e Gross (1953). Il tipo 1a di Vogt è estremamente raro ed è caratterizzato da un più o meno totale mancanza dell'esofago e non è incluso nella classica classificazione di Gross. La fistola tracheoesofagea isolata (tipo H) è classificata fra queste malformazioni anche se in realtà non vi è interruzione di continuità esofagea. Un elenco completo di tutte le variazioni nell'atresia esofagea è riassunta nel lavoro di tesi Kluth nel 1976.
Classicamente si definisce:
In particolare si indicano: Class. anatomica VOGT-types GROSS-types %
Assenza dell’esofago 1 - - AE senza fistola 1b A 8.5 AE con fistola prossimale 3a B 1.0 AE con fistola distale 3b C 85.0 AE con fistola pross. e distale 3c D 1.5 Solo fistola esofago-tracheale 2 E 4.0
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In aggiunta alla classificazione anatomica vi sono poi classificazione di rischio basate sul peso alla nascita, anomalie cardiache, patologie polmonari, che permettono di confrontare i risultati delle diverse casistiche. Le malformazioni cardiache sono quelle che hanno un maggior significato sul tasso di mortalità in questi piccoli pazienti. La classificazione più conosciuta prende il nome da Waterston (1962), tuttavia una classificazione più adeguata ai recenti progressi in medicina neonatale è quella pubblicata da Spitz nel 1994.
WATERSTONE - Risk classification Type Survival (%)
A: Birthweight > 2.500 g otherwise healthy 100
B: Birthweight 2.000–2.500 g or higher mild pneumonia or 85 moderate cardiac anomalies
C: Birthweight < 2.000 g or higher, severe pneumonia or severe 65 associated cardiac anomalies
SPITZ - Risk classification Type Survival(%)
I: Birthweight > 1.500 g otherwise healthy 95
II: Birthweight < 1.500 g or major cardiac anomaly 59
III: Birthweight < 1.500 g major cardiac anomaly 22 |
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